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本文目录一览：

• 1、在竞争性磋商文件的评审标准里,要求供应商有ISO认证才能得分,算设置不...
• 2、招标采购可以用ISO9000作为资格审查的条件吗
• 3、投标报名需要有ISO13485证书,合理吗
• 4、投标三大体系需要备案吗

在竞争性磋商文件的评审标准里,要求供应商有ISO认证才能得分,算设置不...

非涉密或不存在敏感信息的采购项目，不得要求供应商具有涉密资质；非系统集成的信息化硬件采购时，不得要求供应商具有系统集成资质。

按照：《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》第二十四条规定：综合评分法评审标准中的分值设置应当与评审因素的量化指标相对应。磋商文件中没有规定的评审标准不得作为评审依据。

在竞争性谈判中，设置门槛是为了筛选出有资格参与谈判的合格供应商或承包商。以下是一些可以用来设置门槛的考虑因素： 企业资质：要求参与谈判的供应商或承包商必须具备特定的资质和证书，例如营业执照、相关行业的许可证书等。

招标采购可以用ISO9000作为资格审查的条件吗

1、招标代理机构是的社会中介组织，高水平的招标代理机构一般要主动申请ISO9000质量认证，但不是必须。招标代理机构的业务范围很少与环境、安全关联，不需要获得此类认证。

2、并对潜在投标人进行资格审查；国家对投标人的资格条件有规定的，依照其规定。招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人，不得对潜在投标人实行歧视待遇。但是如果把是否提供认证列入评分加分条件，则是可以的。

3、是不合理设置ISO认证作为一个得分在竞争性招标文件要求。根据第十八条政府采购管理暂行办法的竞争性谈判，谈判小组可以要求供应商澄清任何不清楚意思，语句不一致或明显错误的回复文档回顾他们的有效性时，完整性和响应性。

4、保证每次采购的供应尚均为合格供应商；保存信息完整的采购资料，如采购合同等；定期对供应商进行重新评价，包括一段时期内的供货合格率、及时率、配合度等等。如果你做好以上这些，内外审不会有太大问题。

投标报名需要有ISO13485证书,合理吗

申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准）。

是的，在国内生产一次性医用口罩必须办理iso13485医疗器械质量管理体系资质证书。

认证首先公司运营要满三个月，有实际的产地和人员配比。 ISO13485标准全称为“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 。

这些是自愿性认证，非强制的。但招投标中可能会加分，在谈国外客户过程中会更有说服力。

ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件／材料供应商。

ISO13485是国际标准化组织制定的医疗器械质量体系标准，国内有等同转换的国标，是推荐性标准，没有法律效力，与ISO9000类似，所以不是必须通过此认证。

投标三大体系需要备案吗

而且，几乎所有参加招投标的企业都需要具备“三体系”资质，这是招标方为了提高自身效益和品质，剔除部分可能不合规定的投标者，控制投标数量，提高质量，筛选的投标者而设定地。

特种设备需有检测报告及备案登记。环境管理体系认证所需要的资料：企业营业执照、相关资质文件。有生产现场，能正常批量生产。环境批复报告/环境影响评价报告/验收报告/三废监测报告。公司注册满3个月。

为了保证投标过程的透明、公平和规范，投标文件需要备案。具体来说，就是投标人在提交投标文件之前需要向招标人提交备案申请，并按照招标规定的要求提交文件。

区别在于，不备案项目，他们的操作是完全按照市场规律去进行。因此上他们会有一些风险，比较难以控制，而备案项目来讲，它是由国家的相应机关来进行监管机构，所以说对于风险的规避来讲，备案项目远远优于部备案项目。

建筑企业三大体系认证是需要的，建筑企业三大体系认证：环境管理体系认证、职业健康安全管理体系、质量管理体系认证。

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